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UPC CFI 124/2024

19. März 2024·EP3167888 Einheitspatent · TREATMENT OF PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA PATIENTS BY AN INHIBITOR OF COMPLEMENT

Verfahrensdetails
Status
Case Closed
Verfahrensart
Einstweilige Verfügung
Kategorie
Einstweilige Maßnahmen
Parteien
Kläger
Vertreter
Beklagte
Vertreter
Division
Hamburg LD
Technologie
  • Chemistry
    Biotechnology · Pharmaceuticals
Sprache
English
Erste Entscheidung
26. Juni 2024
EPA-Einspruch
Im Vergleich
Die Bilanz des Gerichts für diese Art von Verfahren, gezählt in erstinstanzlichen Entscheidungen. Eine Zahl in Klammern gibt an, auf wie vielen Entscheidungen eine Quote beruht.
Einstweilige Verfügung erlassenMedian Tage bis zur ersten Entscheidung
Gesamt-UPC54% (38/70)124
Hamburg LDGesperrtGesperrt
Richter Sabine KlepschGesperrtGesperrt
Richter Alima ZanaGesperrtGesperrt
Richter Stefan SchillingGesperrtGesperrt
Richter Rudi GoedeweeckGesperrtGesperrt

Vor dem UPC: AstraZeneca Group (13 Verfahren)·Amgen Group (19 Verfahren)

Dieser Streit umfasst 2 weitere Verfahren

UPC APP 43687/2024·UPC CoA 405/2024

6 weitere Beklagte zum selben oder einem verwandten Patent

UPC CoA 744/2025·UPC CFI 674/2025·UPC CFI 51/2025·UPC CFI 642/2024·UPC CoA 402/2024 und 1 weitere

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Weitere Verfahren: Hamburg LD·2024

Entscheidungen
  • 2024-06-26
    Application for provisional measuresÖffentlich

    Zusammenfassung: The Hamburg Local Division dismissed Alexion Pharmaceuticals' application for a preliminary injunction against multiple Amgen entities based on EP 3 167 888, holding that while infringement could be established the court lacked sufficient certainty of patent validity given the EPO's repeated rejection of sequence correction attempts for SEQ ID NO:4.

    Rechtsfragen anzeigen (3)
    • preliminary injunction standard Art. 62(2) UPCA
    • validity certainty requirement Art. 62(4) UPCA
    • SEQ ID NO:4 disclosure and correction history
DokumenttitelDatumÖffentlich
Verfahren abgeschlossen2025-12-05Nicht öffentlich
Anordnung2025-12-05Nicht öffentlich
Order2025-12-05Nicht öffentlich
Cover sheet2025-12-03Nicht öffentlich
Other document Defendant2025-12-03Nicht öffentlich
Other document Defendant2025-12-03Nicht öffentlich
Receipt2025-12-03Nicht öffentlich
Anordnung2025-12-02Nicht öffentlich
Order2025-12-02Nicht öffentlich
Cover sheet2025-11-26Nicht öffentlich
Zusammenfassung in einfacher Sprache

Alexion Pharmaceuticals applied for a preliminary injunction at the Hamburg Local Division against nine Amgen entities across multiple European countries regarding EP 3 167 888 B1 (eculizumab/paroxysmal nocturnal haemoglobinuria). Identical reasoning to UPC_CFI_123/2024: the court found infringement could be established but denied the measure because the TBA's consistent rejection of SEQ ID NO:4 correction attempts created insufficient certainty of patent validity; value of dispute was EUR 100,000,000.

Angenommene Argumente
Was das Gericht akzeptiert hat — nach Partei.
  • Sufficient certainty of patent validity is required before granting provisional measures, assessed in light of likely EPO outcome

    BeklagterRechtsgrundlage: Art. 62(4) UPCA; R. 211.2 RoP

    Hinweis: Same legal reasoning as UPC_CFI_123/2024: the Hamburg court declined the PI because TBA history created serious doubt about EP 3 167 888 B1's validity.

Zurückgewiesene Argumente
Was das Gericht nicht akzeptiert hat — und warum.
  • Preliminary injunction against Amgen entities based on EP 3 167 888 B1

    KlägerRechtsgrundlage: Art. 62(4) UPCA; R. 211.2 RoP

    Begründung: Although infringement could be established, the court lacked sufficient certainty of patent validity given the TBA's consistent rejection of all attempts to correct SEQ ID NO:4 and claim sets directed to eculizumab across the EP 888 patent family.

Hinweise zur Anspruchsauslegung

Identical to UPC_CFI_123/2024: the court construed EP 3 167 888 claims but found it could not be sufficiently certain of validity given the TBA's repeated holdings that SEQ ID NO:4 includes the signal peptide sequence and its refusal to allow correction.