UPC CFI 124/2024
19. März 2024·EP3167888 Einheitspatent · TREATMENT OF PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA PATIENTS BY AN INHIBITOR OF COMPLEMENT
- Verfahrensdetails
- StatusCase ClosedVerfahrensartEinstweilige VerfügungKategorieEinstweilige Maßnahmen
- Parteien
- Beklagte
- Amgen Technology (Ireland) Unlimited CompanyUnternehmen
Vertreter- Tilman Mueller-Stoy-Bardehle Pagenberg
- Division
- Hamburg LD
- Technologie
- ChemistryBiotechnology · Pharmaceuticals
- Sprache
- English
- Erste Entscheidung
- 26. Juni 2024
- EPA-Einspruch
- Samsung Bioepis NL B.V.Zurückgenommen2024-05-02
- Amgen Technology (Ireland) Unlimited CompanyZurückgenommen2024-10-28
- Salute HC Ilaç Pazarlama A.S.Zulässig2025-01-31
| Einstweilige Verfügung erlassen | Median Tage bis zur ersten Entscheidung | |
|---|---|---|
| Gesamt-UPC | 54% (38/70) | 124 |
| Hamburg LD | Gesperrt | Gesperrt |
| Richter Sabine Klepsch | Gesperrt | Gesperrt |
| Richter Alima Zana | Gesperrt | Gesperrt |
| Richter Stefan Schilling | Gesperrt | Gesperrt |
| Richter Rudi Goedeweeck | Gesperrt | Gesperrt |
Vor dem UPC: AstraZeneca Group (13 Verfahren)·Amgen Group (19 Verfahren)
Dieser Streit umfasst 2 weitere Verfahren
6 weitere Beklagte zum selben oder einem verwandten Patent
UPC CoA 744/2025·UPC CFI 674/2025·UPC CFI 51/2025·UPC CFI 642/2024·UPC CoA 402/2024 und 1 weitere
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Weitere Verfahren: Hamburg LD·2024
- 2024-06-26Application for provisional measuresÖffentlich
Zusammenfassung: The Hamburg Local Division dismissed Alexion Pharmaceuticals' application for a preliminary injunction against multiple Amgen entities based on EP 3 167 888, holding that while infringement could be established the court lacked sufficient certainty of patent validity given the EPO's repeated rejection of sequence correction attempts for SEQ ID NO:4.
Rechtsfragen anzeigen (3)
- preliminary injunction standard Art. 62(2) UPCA
- validity certainty requirement Art. 62(4) UPCA
- SEQ ID NO:4 disclosure and correction history
| Dokumenttitel | Datum | Öffentlich |
|---|---|---|
| Verfahren abgeschlossen | 2025-12-05 | Nicht öffentlich |
| Anordnung | 2025-12-05 | Nicht öffentlich |
| Order | 2025-12-05 | Nicht öffentlich |
| Cover sheet | 2025-12-03 | Nicht öffentlich |
| Other document Defendant | 2025-12-03 | Nicht öffentlich |
| Other document Defendant | 2025-12-03 | Nicht öffentlich |
| Receipt | 2025-12-03 | Nicht öffentlich |
| Anordnung | 2025-12-02 | Nicht öffentlich |
| Order | 2025-12-02 | Nicht öffentlich |
| Cover sheet | 2025-11-26 | Nicht öffentlich |
Alexion Pharmaceuticals applied for a preliminary injunction at the Hamburg Local Division against nine Amgen entities across multiple European countries regarding EP 3 167 888 B1 (eculizumab/paroxysmal nocturnal haemoglobinuria). Identical reasoning to UPC_CFI_123/2024: the court found infringement could be established but denied the measure because the TBA's consistent rejection of SEQ ID NO:4 correction attempts created insufficient certainty of patent validity; value of dispute was EUR 100,000,000.
Sufficient certainty of patent validity is required before granting provisional measures, assessed in light of likely EPO outcome
BeklagterRechtsgrundlage: Art. 62(4) UPCA; R. 211.2 RoPHinweis: Same legal reasoning as UPC_CFI_123/2024: the Hamburg court declined the PI because TBA history created serious doubt about EP 3 167 888 B1's validity.
Preliminary injunction against Amgen entities based on EP 3 167 888 B1
KlägerRechtsgrundlage: Art. 62(4) UPCA; R. 211.2 RoPBegründung: Although infringement could be established, the court lacked sufficient certainty of patent validity given the TBA's consistent rejection of all attempts to correct SEQ ID NO:4 and claim sets directed to eculizumab across the EP 888 patent family.
Weitere Fälle zu diesem Grundsatz ansehen.
Identical to UPC_CFI_123/2024: the court construed EP 3 167 888 claims but found it could not be sufficiently certain of validity given the TBA's repeated holdings that SEQ ID NO:4 includes the signal peptide sequence and its refusal to allow correction.