UPC CFI 1439/2025

6. Nov. 2025·EP2590626: LIPOSOMES WITH LIPIDS HAVING AN ADVANTAGEOUS PKA-VALUE FOR RNA DELIVERY

Verletzungs-Hauptverfahren:UPC CFI 616/2025

Verfahrensdetails: Status
Interim Phase
Verfahrensart
Widerklage Nichtigkeit
Kategorie
Widerklage auf Nichtigkeit
Parteien: Kläger
Moderna Netherlands B.V.
Moderna Biotech Spain SL
Moderna Biotech UK Limited
Moderna Biotech Distributor UK Ltd
Moderna Switzerland GmbH
Moderna Poland Sp. z o.o.
Moderna, Inc.
ModernaTX, Inc.
Moderna Belgium S.R.L.
Moderna France SASU
Moderna Germany GmbH
Moderna Italy S.R.L.
Moderna Portugal Unipessoal LDA
Moderna Sweden AB
Moderna Norway AS
Vertreter: Tjibbe Douma (Bird & Bird LLP); Carlos van Staveren (Bird & Bird LLP); Nicole Jadeja (Bird & Bird LLP)
Beklagte
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Vertreter: Gertjan Kuipers (Hogan Lovells International LLP); Andreas von Falck (Hogan Lovells International LLP); Rik Zagers (Hogan Lovells International LLP); Lukas Sievers (Hogan Lovells International LLP); Roman Wuertenberger (Hogan Lovells International LLP); Floris Patijn (Hogan Lovells International LLP)
Division: The Hague LD
Richter: Edger Brinkman
Margot Kokke
Stefan Schilling
Martin Schmidt
Technology: Biotech · mRNA · Biotechnology
Sprache: English
Erste Entscheidung: 7. Mai 2026
Letzte Entscheidung: 12. Juni 2026

Entscheidungen

2026-06-12
Counterclaim for revocation
The court issued a case management order (R.105.5) setting out procedural directions for the upcoming oral hearing scheduled for 1 September 2026, including limits on the number of validity attacks and auxiliary requests, rulings on admissibility of certain exhibits and submissions, and pleading time allocations. No substantive patent ruling was made.
Rechtsfragen:Case management directions under R.105.5 RoPAdmissibility of late-filed exhibits (Cryo-TEM data BB140A-E, particle-by-particle analysis in Forrest 2nd Declaration BB137A)Admissibility of mCOMBRIAX as additional accused productObjections to Moderna exhibits HL77, HL78, HL82, HL83, HL73, HL74Withdrawal of GSK R.9 application dated 22 May 2026Rejection of Moderna R.36/R.9 application dated 2 June 2026Dismissal of GSK R.9 application of 8 June 2026Maximum recoverable costs ceiling of EUR 2,000,000 based on case value
2026-05-07
Infringement Action
The Court dismissed GSK's Rule 176 application for in-person hearing of five party experts, finding that GSK failed to specify which particular facts each expert was expected to confirm. The Court also dismissed Moderna's third Rule 9.3 application for a one-week extension of the deadline to file its rejoinder to the application to amend, finding no exceptional circumstances justifying the extension.
Rechtsfragen:Rule 176 RoP application for in-person hearing of party expertsRule 9.3 RoP application for extension of procedural deadlineAdmissibility requirements for oral witness/expert evidence under Rule 176Exceptional circumstances standard for deadline extensionsPreparation for interim conference

Dokumente

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