EP1962668

• F. Hoffmann-La Roche AG; Roche Diagnostics GmbHseit 1. Aug. 2008

Es wird ein implantierbarer Sensor (110) vorgeschlagen, welcher zur Ermittlung einer Konzentration mindestens eines Analyten in einem Medium, insbesondere einem Körpergewebe und/oder einer Körperflüssigkeit, eingesetzt werden kann. Der implantierbare Sensor (110) weist einen Schichtaufbau auf, mit mindestens einem isolierenden Trägersubstrat (112; 210, 216; 710, 712, 714; 810, 812) und mindestens zwei in mindestens zwei ver- schiedenen Schichtebenen des implantierbaren Sensors (110) angeordneten, durch das mindestens eine isolierende Trägersubstrat (112; 210, 216; 710, 712, 714; 810, 812) elektrisch voneinander getrennte Elektroden (134, 136; 238, 240, 242; 738, 740, 742; 830, 832, 836). Die Elektroden (134, 136; 238, 240, 242; 738, 740, 742; 830, 832, 836) weisen Elektrodenflächen auf, welche bei implantierten Sensor (110) dem Medium zugewandt sind und unmittelbar oder über eine Analyt-durchlässige Membranschicht (146) großflächig und im Wesentlichen gleichförmig mit dem Medium in Kontakt stehen.

Aus der internationalen Anmeldung WO2007071562